医疗器械产品、部件及原材料测试-医疗器械检测报告

更新时间：2022-10-26 02:51:14

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1 医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验 GB/T 16886.11-2011 亚急性（亚慢性）全身毒性试验

2 医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验 ISO 10993-11:2011 亚急性（亚慢性）全身毒性试验

3 医疗器械生物学评价第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 GB/T 16886.3-2019 体外哺乳动物染色体畸变试验

4 医疗器械生物学评价第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 ISO 10993-3:2014 体外哺乳动物染色体畸变试验

5 体外哺乳动物细胞染色体畸变检试验 OECD 473:2016 体外哺乳动物染色体畸变试验

6 医疗器械遗传毒性试验第2部分：体外哺乳动物细胞染色体畸变试验 YY/T 0870.2-2019 体外哺乳动物染色体畸变试验

7 医疗器械遗传毒性试验第5部分：哺乳动物骨髓染色体畸变试验 YY/T 0870.5-2014 体外哺乳动物染色体畸变试验

8 医疗器械生物学评价第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 ISO 10993-3:2014 体外哺乳动物细胞基因突变试验

9 医疗器械遗传毒性试验第3部分：用小鼠淋巴瘤细胞进行的体外哺乳动物细胞基因突变试验 YY/T 0870.3-2013 体外哺乳动物细胞基因突变试验

10 医疗器械生物学评价第4部分：与血液相互作用试验 EN ISO 10993-4:2017 体外溶血试验

11 医疗器械生物学评价第4部分：与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2003 体外溶血试验